Abstract
Die intramolekulare Michael‐Addition der Carbanionen, die sich von den β‐Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8‐Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron‐Derivaten 12b und 12c.
| Original language | German |
|---|---|
| Pages (from-to) | 306-318 |
| Number of pages | 13 |
| Journal | Liebigs Annalen der Chemie |
| Volume | 1984 |
| Issue number | 2 |
| DOIs | |
| Publication status | Published - 1984 |
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