TY - JOUR
T1 - Intramolekulare Addition von Carbanionen an Anthrachinone
AU - Krohn, Karsten
AU - Müller, Ulrich
AU - Suwarso, Wahyudi Priyono
AU - Sarstedt, Burkhard
AU - Stoffregen, Andrea
PY - 1984
Y1 - 1984
N2 - Die intramolekulare Michael‐Addition der Carbanionen, die sich von den β‐Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8‐Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron‐Derivaten 12b und 12c.
AB - Die intramolekulare Michael‐Addition der Carbanionen, die sich von den β‐Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8‐Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron‐Derivaten 12b und 12c.
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0021351545&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1002/jlac.198419840213
DO - 10.1002/jlac.198419840213
M3 - Article
AN - SCOPUS:0021351545
SN - 0170-2041
VL - 1984
SP - 306
EP - 318
JO - Liebigs Annalen der Chemie
JF - Liebigs Annalen der Chemie
IS - 2
ER -