Intramolekulare Addition von Carbanionen an Anthrachinone

Karsten Krohn, Ulrich Müller, Wahyudi Priyono Suwarso, Burkhard Sarstedt, Andrea Stoffregen

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

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Abstract

Die intramolekulare Michael‐Addition der Carbanionen, die sich von den β‐Ketodiestern 15a und 15b ableiten, liefert die Naphthacenchinone 20a und 20b. Dagegen cyclisiert der Dimethylether 11 zum Benzo[α]anthracenchinon 17. Das Hydrochinon des 1,8‐Dihydroxyanthrachinons (5a) reagiert mit Acrylsäureester zu den ungewöhnlichen Anthron‐Derivaten 12b und 12c.

Original languageGerman
Pages (from-to)306-318
Number of pages13
JournalLiebigs Annalen der Chemie
Volume1984
Issue number2
DOIs
Publication statusPublished - 1 Jan 1984

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